Острый миелоидный лейкоз, также известный как ОМЛ, острый нелимфобластный лейкоз или острый миелогенный лейкоз, является злокачественной опухолью миелоидного ростка крови. Узнайте о его определении, характеристиках, распространении, классификации, диагностике, лечении и прогнозе. | NOCFN
Cодержание
Острый миелоидный лейкоз: определение и характеристики
Острый миелоидный лейкоз, также известный как ОМЛ, острый нелимфобластный лейкоз или острый миелогенный лейкоз, является злокачественной опухолью миелоидного ростка крови. В этом типе лейкоза изменённые белые кровяные клетки быстро размножаются и накапливаются в костном мозге, подавляя рост нормальных клеток крови. Это приводит к снижению количества эритроцитов, тромбоцитов и нормальных лейкоцитов. Болезнь проявляется быстрой утомляемостью, одышкой, частыми мелкими повреждениями кожи, повышенной кровоточивостью и частыми инфекционными поражениями. ОМЛ является острым заболеванием, развивается быстро и без лечения приводит к смерти больного за несколько месяцев, иногда - недель.
Распространение и факторы риска
Острый миелоидный лейкоз является самым распространенным видом острого лейкоза у взрослых. Заболеваемость этим типом лейкоза увеличивается с возрастом. Хотя он относится к редким злокачественным опухолям и составляет всего 1,2% всех смертельных случаев опухолей в США, с возрастом населения ожидается увеличение его распространенности.
Виды и классификация
Острый миелоидный лейкоз имеет несколько разновидностей, каждая из которых имеет свои особенности лечения и прогноза. Существуют различные схемы классификации ОМЛ, включая Франко-американо-британскую (ФАБ) систему и систему Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Классификация ВОЗ разработана с учетом ФАБ системы и учитывает прогностически значимые признаки заболевания.
Классификация острого миелоидного лейкоза по системе ВОЗ
Система классификации острого миелоидного лейкоза ВОЗ включает несколько категорий, каждая из которых имеет подкатегории описательного характера. Это позволяет гематологам и онкологам более эффективно оценивать заболевание и прогнозировать исход.
См. также
Что будет наблюдаться при поражении коры больших полушарий?
Диагностика
Для диагностики острого миелоидного лейкоза используются лабораторные анализы крови и образцов костного мозга. Они позволяют обнаружить наличие незрелых клеток и определить процент их содержания. Кроме того, пациентам могут быть назначены инструментальные исследования внутренних органов, такие как УЗИ брюшной полости, ЭКГ и рентген грудной клетки, для оценки состояния организма.
Лечение и прогноз
Лечение острого миелоидного лейкоза включает химиотерапию и, в некоторых случаях, пересадку кроветворных стволовых клеток. Интенсивная терапия проводится на этапе индукции для достижения ремиссии. Консолидационный этап включает несколько курсов химиотерапии и может включать пересадку костного мозга, особенно в случаях высокого риска рецидива. Прогноз для пациентов с острым миелоидным лейкозом сильно варьирует в зависимости от подтипа заболевания, уровня ремиссии и других факторов.
Последние исследования на генетическом уровне позволяют определить вероятность выживания пациента и эффективность различных лекарственных препаратов для индивидуального случая острого миелоидного лейкоза.
Острый миелоидный лейкоз является опасным заболеванием, которое быстро прогрессирует и может привести к смерти пациента. Ранняя диагностика, правильное лечение и наблюдение за состоянием пациента являются ключевыми факторами для повышения шансов на выживание и улучшения прогноза.
Что нам скажет Википедия?
Острый миелоидный лейкоз (также ОМЛ, острый нелимфобластный лейкоз, острый миелогенный лейкоз) — это злокачественная опухоль миелоидного ростка крови, при которой быстро размножаются изменённые белые кровяные клетки. Накапливаясь в костном мозге, они подавляют рост нормальных клеток крови, что приводит к снижению количества эритроцитов, тромбоцитов, и нормальных лейкоцитов. Болезнь проявляется быстрой утомляемостью, одышкой, частыми мелкими повреждениями кожи, повышенной кровоточивостью, частыми инфекционными поражениями. До сих пор явная причина заболевания неизвестна, однако некоторые факторы риска его возникновения выявлены. ОМЛ является острым заболеванием, развивается быстро и без лечения приводит к смерти больного за несколько месяцев, иногда — недель.
Это самый распространённый вид острого лейкоза у взрослых, заболеваемость им с возрастом увеличивается. Хотя острый миелоидный лейкоз заболевание относительно редкое — на его долю приходится лишь 1,2 % смертельных случаев злокачественных опухолей в США, — ожидается его учащение вместе со старением населения.
Встречаются несколько разновидностей ОМЛ, лечение и прогноз для них оказывается разным. Уровень выживаемости на протяжении пяти лет колеблется между 15 и 70 %, а частота ремиссии — от 78 до 33 % в зависимости от подвида заболевания. В начале ОМЛ лечат химиопрепаратами для того, чтобы добиться ремиссии; затем может проводиться поддерживающее химиолечение, или проводится пересадка кроветворных стволовых клеток. Последние исследования на генетическом уровне позволили разработать тесты, с помощью которых можно довольно точно определить вероятность выживания больного и эффективность того или иного лекарства для индивидуального случая ОМЛ.
