Азотистые основания – гетероциклические органические соединения, производные пиримидина и пурина, входящие в состав нуклеиновых кислот. Данная статья рассматривает понятие азотистых оснований, их роль в генетической информации, а также представляет главные азотистые основания и их структуры. Будут также описаны недавно открытые азотистые основания d5SICSTP и dNaMTP. Узнайте больше о структуре, свойствах и важности азотистых оснований.
Cодержание
Азо́тистые основа́ния — гетероциклические органические соединения, производные пиримидина и пурина, входящие в состав нуклеиновых кислот. Для сокращенного обозначения пользуются большими латинскими буквами. К азотистым основаниям относят аденин (A), гуанин (G), цитозин (C), которые входят в состав как ДНК, так и РНК. Тимин (T) входит в состав только ДНК, а урацил (U) встречается только в РНК. Тимин и урацил обладают сходной химической структурой и отличаются только отсутствием метильной группы у 5-го атома углерода урацила. Аденин и гуанин являются производными пурина, а цитозин, урацил и тимин — производными пиримидина.
Научные открытия
Не так давно были открыты ещё два азотистых основания: это синтетические вещества d5SICSTP и dNaMTP [1]. Они обладают свойством комплементарности и могут входить в состав олигонуклеотидов внутри ДНК. Их содержит геном генно-модифицированной бактерии Escherichia coli, полученной исследователями из Научно-исследовательского институт имени Скриппса[en][2][3].
Строение и структура
Азотистые основания, соединяясь ковалентной связью с 1' атомом рибозы или дезоксирибозы, образуют N-гликозиды, которые называются нуклеозиды. Нуклеозиды, в которых к 5'-гидроксильной группе сахара присоединены одна или несколько фосфатных групп, называются нуклеотидами. Эти соединения являются строительными блоками молекул нуклеиновых кислот — ДНК и РНК.
После образования молекулы нуклеиновой кислоты входящие в её состав азотистые основания могут вступать в различные химические реакции под действием ферментов и факторов внешней среды. Таким образом, нуклеиновые кислоты часто содержат модифицированные азотистые основания. Типичной модификацией такого рода является метилирование[4].
См. также
См. также
Примечания
Литература
Азо́тистые основа́ния, группа природных соединений, производные ароматических гетероциклических оснований – пурина и пиримидина. Важнейшие компоненты нуклеиновых кислот, нуклеозидов и нуклеотидов; в свободном состоянии встречаются в малых количествах как продукты метаболизма этих соединений. Производные азотистых оснований играют важную роль в биоэнергетике клетки (аденозинтрифосфат), в механизме гормональной регуляции (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), являются составной частью коферментов, витаминов, антибиотиков и других биологически активных веществ.
В таблице приведена структура главных азотистых оснований.
Таблица: Структура главных азотистых оснований
| Основание | Структура |
|---|---|
| Аденин (A) | Структура аденина |
| Гуанин (G) | Структура гуанина |
| Цитозин (C) | Структура цитозина |
| Тимин (T) | Структура тимина |
| Урацил (U) | Структура урацила |
Заключение
В данной статье было рассмотрено понятие азотистых оснований, их роль в составе нуклеиновых кислот и их взаимодействие в рамках генетической информации. Были представлены главные азотистые основания, их структуры и их вхождение в ДНК и РНК.
Также были описаны недавно открытые азотистые основания d5SICSTP и dNaMTP, которые обладают свойством комплементарности и могут входить в состав олигонуклеотидов в ДНК. Эти открытия расширили нашу представление о разнообразии азотистых оснований и их роли в биологических процессах.
Наконец, были рассмотрены особенности структуры и свойств азотистых оснований, а также их важность в функционировании клетки и передаче генетической информации.
Что нам скажет Википедия?
Азо́тистые основа́ния — гетероциклические органические соединения, производные пиримидина и пурина, входящие в состав нуклеиновых кислот. Для сокращенного обозначения пользуются большими латинскими буквами. К азотистым основаниям относят аденин (A), гуанин (G), цитозин (C), которые входят в состав как ДНК, так и РНК. Тимин (T) входит в состав только ДНК, а урацил (U) встречается только в РНК. Тимин и урацил обладают сходной химической структурой и отличаются только отсутствием метильной группы у 5-го атома углерода урацила. Аденин и гуанин являются производными пурина, а цитозин, урацил и тимин — производными пиримидина.
