Узнайте о генетической предрасположенности к раку и возможностях генетического тестирования. Познакомьтесь с преимуществами тестирования и задачами, которые оно решает. Получите информацию о процессе генетического тестирования и его ограничениях. | NOCFN
Cодержание
Генетический материал каждой клетки человеческого организма содержит около 30 тысяч генов. Среди них есть группа генов, которые контролируют процесс деления и размножения клеток, продолжительность их жизни, ремонт повреждений в молекуле ДНК. Мутации (случайные изменения) в этих генах приводят к тому, что клетки начинают бесконтрольно делиться, из-за чего образуется опухоль.
Рак – это группа онкологических заболеваний, вызванных изменениями в молекуле ДНК, которые меняют поведение клеток, вызывая их неконтролируемый рост и злокачественность. Эти аномалии ДНК могут принимать различные формы, включая ее перестройки, делеции (выпадения фрагментов), амплификации (увеличение количества участков молекулы), а также добавление или удаление части или целой молекулы ДНК. Часто комбинация нескольких геномных изменений работает вместе, чтобы способствовать росту злокачественной опухоли.
Генетические изменения в раке
Генетические изменения могут быть унаследованы от родителей (наследственные мутации), вызваны факторами окружающей среды или происходить во время естественных процессов, таких как деление клеток. Нарушения в молекулах ДНК, которые накапливаются в течение жизни, называются приобретенными или соматическими изменениями и составляют 85-90% всех случаев рака.
Лабораторные генетические тесты, называемые тестами секвенирования ДНК, могут «читать» эту молекулу. Сравнивая последовательность ДНК в раковых клетках с последовательностью в нормальных клетках, таких как кровь или слюна, можно идентифицировать генетические изменения, которые могут стимулировать рост опухоли.
Задачи генетического тестирования в онкологии
Молекулярно-генетический анализ в онкологии позволяет решить две основные задачи:
- Определить наличие наследственных генетических мутаций, которые могут предрасполагать к раку. Это позволяет пациентам и их семьям принять превентивные меры и провести профилактические мероприятия для снижения риска развития рака.
- Идентифицировать соматические генетические изменения, которые являются причиной развития уже существующих опухолей. Это позволяет определить наиболее эффективные методы лечения и выбрать целевую терапию для пациентов.
См. также
Процесс генетического тестирования
Генетические тесты на рак – это анализы ДНК или ее части для выявления наследственных или соматических мутаций, которые могут привести к образованию злокачественных опухолей. Генетическое тестирование позволяет предупредить появление онкологического заболевания с помощью превентивных мер и профилактических мероприятий.
Генетический тест на предрасположенность к раку – простой и быстрый способ определить, склонны ли Вы, или Ваши близкие к возникновению онкологических заболеваний. Исследование не требует особой подготовки – нужно просто сдать анализ крови. Сделать это достаточно всего один раз, т.к. закодированная в генах информация остается неизменной в течение всей жизни.
За развитие тех или иных онкопатологий отвечают мутации на уровне одного либо нескольких генов. Человек с такой поломкой в ДНК попадает в группу повышенного риска. Кроме того, есть вероятность передачи дефекта будущим поколениям. Это происходит в 50% случаев.
Пройти генетическое тестирование на рак обязательно нужно всем, у кого в семейном анамнезе встречались онкологические заболевания. Получить консультацию генетика особенно важно, если:
- Есть семейная история рака, особенно если были случаи заболевания в молодом возрасте;
- Семья имеет несколько родственников с одним типом рака, особенно если это редкое заболевание;
- Были случаи рака в обоих родах семьи;
- Есть особые признаки ракового синдрома, такие как развитие нескольких независимых опухолей, наличие опухолей в раннем возрасте и др.
Преимущества генетического тестирования
Генетическое тестирование на предрасположенность к раку позволяет:
- Определить индивидуальный риск развития рака;
- Принять превентивные меры для снижения риска появления рака;
- Выбрать наиболее эффективные методы лечения и целевую терапию;
- Определить необходимость регулярного онкологического скрининга;
- Предоставить информацию для планирования семьи и принятия решений о предотвращении передачи генетических мутаций будущим поколениям.
Важно понимать, что генетическое тестирование на предрасположенность к раку имеет определенные ограничения и влечет за собой психологические последствия. По результатам исследования необходимо получить консультацию врача-генетика.
Генетическое тестирование в "Литех"
Сеть лабораторий "Литех" предлагает целый комплекс тестов для оценки склонности к раку:
- Тестирование на наследственные мутации, связанные с различными видами рака;
- Тестирование на соматические мутации, которые приводят к развитию уже существующих опухолей;
- Генетический паспорт здоровья – комплексный анализ на наследственные мутации, связанные с различными видами рака.
Действуют общие правила подготовки:
- Сдать анализ крови;
- Проанализировать результаты с помощью врача-генетика;
- Принять соответствующие меры для снижения риска или выбрать необходимое лечение.
Чтобы получить максимальную информацию о состоянии организма и сэкономить на дополнительных исследованиях, закажите оформление генетического паспорта здоровья, включающего анализы на наследственные мутации, связанные с различными видами рака.
В процедуру включены:
- Тестирование на наследственные мутации;
- Тестирование на соматические мутации;
- Консультация врача-генетика по результатам анализов.
Запись на генетические тесты на предрасположенность к раку и другие исследования – во всех офисах "Литех" и через интернет-регистратуру.
Важно помнить, что генетическое тестирование является индивидуальным решением каждого человека. Оно помогает определить риск развития рака и принять меры для его предотвращения или раннего выявления.
